美国食品药品监督管理局已批准礼来公司的GLP-1口服药，这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司表示，这是一个重要里程碑，也将检验新型减肥药的市场前景。

　　礼来表示，这款名为Foundayo的每日一次口服药将于周一从直接面向消费者的平台LillyDirect开始发货，并“不久后”在药房和远程医疗平台上架。有保险覆盖的患者使用礼来的优惠券后每月只需支付25美元，而自费患者根据剂量不同需支付149至349美元。

　　此次获批距礼来向FDA提交该药物仅几个月，该申请属于优先审查项目，专门针对被视为国家优先事项的药物进行快速审评。这意味着礼来推出Foundayo的时间将仅落后诺和诺德的Wegovy口服药约三个月，为这两家竞争对手在GLP-1药物下一个前沿领域的下一轮较量奠定了基础。

　　“这是一个重要时刻，”礼来首席执行官戴夫·瑞克斯在接受CNBC采访时表示。“我们显然在这一类药物领域耕耘已久，20年前推出了首款GLP-1药物，此后不断改进。现在这个选项虽然效果不是最强的……但它更易获得，更容易融入日常生活。”

　　礼来于2018年从日本中外制药获得了该分子（orforglipron）的授权，仅为该药物的全球权利支付了5000万美元的前期费用。该药带来的减重效果不及礼来最畅销的注射剂Zepbound，这在数百万人似乎满足于每周注射一次的情况下，为该药未来能发展到多大规模带来了疑问。